Korea & Atetosis - Pelarian Tubuh Gerak

Korea adalah gerakan tak terkendali yang membentuk sentakan skala besar dan berulang-ulang, seperti menari, yang dimulai di salah satu bagian dari tubuh dan menyebar ke bagian lain dari tubuh tiba-tiba dan tak terduga.
Athetosis adalah gerakan melingkar lambat dan terus menerus, biasanya di kaki dan tangan.
Korea dan Atetosis dapat terjadi secara bersamaan, dan disebut coreoatetosis.
PENYEBAB
Chorea dan Atetosis bukanlah penyakit, tetapi gejala yang dapat terjadi pada beberapa penyakit yang berbeda.
Seseorang yang mengalami Korea dan Atetosis memiliki kelainan ganglia basal di otak.
Tugas ganglia basal adalah gerakan kasar menghaluskan yang perintah dari otak.
Dalam kebanyakan kasus ada dopamin neurotransmitter yang berlebihan, sehingga mempengaruhi fungsi normal.
Situasi ini dapat diperburuk oleh obat dan penyakit yang menyebabkan perubahan kadar dopamin atau mengubah kemampuan otak untuk mengenali dopamin.
Penyakit yang sering menyebabkan korea dan Atetosis adalah penyakit Huntington.
Sydenham 's penyakit (tarian St. Vitus atau Korea Sydenham) merupakan komplikasi dari infeksi pada masa kanak-kanak karena streptococcus, yang dapat berlangsung selama beberapa bulan.
Korea kadang-kadang terjadi pada orang tua tanpa alasan yang jelas dan teutama otot-otot di sekitar mulut.
Penyakit ini juga bisa menyerang wanita hamil di 3 bulan pertama kehamilan, tetapi akan hilang tanpa pengobtan segera setelah melahirkan.
GEJALA
Gerakan terjadi tiba-tiba dan tak terduga, dan akan berkurang atau hilang jika pasien sedang tidur, tetapi akan lebih buruk jika aktivitas atau mengalami tekanan emosional.
Diagnosa
Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala.
PENGOBATAN
Jika penyebabnya adalah obat, maka Korea akan membaik setelah obat dihentikan.
Untuk membantu mengendalikan gerakan abnormal dapat diberikan obat yang menghalangi efek dari dopamin (misalnya, obat anti psikosis).

Korea & Athetosis - Runaway Body Motion

Korea is the involuntary movements that form large-scale jolt and repetitive , like dancing , which started in one part of the body and spread to other parts of the body sudden and unexpected .
Athetosis is a slow circular motion and continuously , usually in the feet and hands .
Korea and Athetosis can occur simultaneously , and called koreoatetosis .


CAUSE


Korea and Athetosis is not a disease , but a symptom that can occur in several different diseases .
A person who experienced the Korean and Athetosis have basalisnya ganglia abnormalities in the brain .
The task of the basal ganglia is smoothes rough movements that are orders from the brain .


In most cases there is excessive neurotransmitter dopamine , thus affecting the normal function .
This situation could be exacerbated by drugs and diseases that cause changes in dopamine levels or alter the brain 's ability to recognize dopamine .


Diseases that often lead to korea and Athetosis is Huntington's disease .


Sydenham 's disease ( dances St . Vitus or Korean Sydenham ) is a complication of infection in childhood due to streptococcus , which can last for several months .
Korean sometimes occurs in the elderly for no apparent reason and teutama the muscles in and around the mouth .
This disease can also strike a pregnant woman in the first 3 months of pregnancy , but it will disappear without pengobtan immediately after delivery .


SYMPTOMS


Movement occurs suddenly and unexpectedly , and will decrease or disappear if the patient was asleep , but it will get worse if the activity or experiencing emotional distress .


Diagnosis


Diagnosis based on symptoms .


TREATMENT


If the cause is drugs , then Korea will improve after the drug is discontinued .


To help control abnormal movements can be given drugs that block the effects of dopamine ( eg, anti- psychosis medications ) .

Cegukan

Cegukan (Cegukan) adalah jenis mioklonus, yang berulang kejang diafragma, yang segera diikuti oleh penutupan glotis yang memancarkan suara.
Diafragma adalah otot yang memisahkan dada ke perut.
Glotis adalah pembukaan antara pita suara yang mengatur aliran udara ke paru-paru.

PENYEBAB

Cegukan adalah jenis mioklonus, yang berulang kejang diafragma, yang segera diikuti oleh penutupan glotis yang memancarkan suara.
Diafragma adalah otot yang memisahkan dada ke perut.
Glotis adalah pembukaan antara pita suara yang mengatur aliran udara ke paru-paru.

GEJALA

Ada suara yang terjadi karena kejang otot diafragma, diikuti oleh penutupan glotis.

Diagnosa

Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala.

PENGOBATAN

# Untuk menghentikan cegukan dapat melakukan tindakan berikut: Menahan nafas, menahan nafas karena kadar karbon dioksida dalam darah meningkat, sehingga cegukan berhenti.
# Bernapas dalam kantong kertas.
# Minum segelas air dingin atau mengunyah roti kering atau es serut.
# Lidah Menarik atau lembut menggosok bola mata.

Cegukan yang abadi memerlukan perawatan yang lebih intensif.
Obat yan digunakan adalah skopolamin, proklorperazin, klorpromazin, baclofen, metoclopramide dan valproate.

PENCEGAHAN

Anda mungkin dapat mengurangi frekuensi cegukan jangka pendek cegukan dengan menghindari pemicu umum, seperti:

1. Makan makanan besar
2. Minum minuman berkarbonasi atau alkohol
3. Perubahan suhu yang tiba-tiba

hiccough

Hiccough ( Hiccups ) is a type of myoclonus , which repeated seizures of the diaphragm , which is quickly followed by closure of the glottis that emit noise .
The diaphragm is the muscle that separates the chest to the abdomen .
Glottis is the opening between the vocal cords which regulate the air stream to the lungs .


CAUSE


Hiccough is a kind of myoclonus , which repeated seizures of the diaphragm , which is quickly followed by closure of the glottis that emit noise .
The diaphragm is the muscle that separates the chest to the abdomen .
Glottis is the opening between the vocal cords which regulate the air stream to the lungs .


SYMPTOMS


There was the sound that occurs due to muscle spasms of the diaphragm , followed by closure of the glottis .


Diagnosis


Diagnosis based on symptoms .


TREATMENT


# To stop hiccup can do the following actions : Holding the breath , hold your breath because the levels of carbon dioxide in the blood increases , so the hiccup stopped .
# Breathing in a paper bag .
# Drink a glass of cold water or munch dry bread or shaved ice .
# Attractive tongue or gently rub the eyeball .


Hiccough a lasting require more intensive treatment .
Yan drugs used were scopolamine , prochlorperazine , chlorpromazine , baclofen , metoclopramide and valproate .


PREVENTION


You may be able to decrease the frequency of short-term hiccups hiccups by avoiding common triggers , such as :


1 . Eating large meals
2 . Drinking carbonated beverages or alcohol
3 . Sudden temperature changes

Cara Berhenti Cegukan

Bisa dipastikan setiap orang pernah mengalami? Cegukan? . Ketika fana, cegukan bukanlah masalah. Tapi ternyata gejala ini dapat bertahan lama, yang dapat menyebabkan insomnia, kelelahan, depresi dan bahkan bagi mereka yang mengalaminya.

Asal usul nama

Hiccup, atau dalam bahasa medis disebut? Hiccup? memang merupakan fenomena yang melibatkan sistem saraf dan pernafasan yang bertujuan sampai sekarang tidak diketahui. Istilah? Hiccup? muncul dan digunakan untuk meniru suara yang dikeluarkan saat cegukan (hik.. hik ..). Sementara nama lain, yaitu? Singultus? berasal dari bahasa Latin yang berarti singult bernapas ketika seseorang menangis.

Sebenarnya, apa yang terjadi? Ketika satu cegukan, kontraksi dari otot-otot pernapasan, diafragma dan otot-otot antara tulang rusuk, yang menyebabkan gerakan nafas namun tiba-tiba diikuti dengan penutupan glotis (katup saluran napas) secara tidak normal sehingga .. suara hik hik? Cegukan biasanya muncul 4-60 kali / menit dengan interval yang cukup teratur dan berlangsung beberapa menit. Tapi kadang-kadang berlangsung lebih dari 48 jam, dan bisa juga untuk hari.

Cegukan bisa dialami oleh siapa saja. Janin dalam rahim, anak-anak dan orang dewasa dapat mengalami itu semua. Namun, dikatakan anak-anak lebih sering daripada orang dewasa mengalami cegukan.

berbagai penyebab

Menurut analisis medis, refleks cegukan melibatkan saraf frenikus dan saraf vagus di diafragma (otot pernapasan utama yang terletak di antara dada dan perut).

Penyebabnya biasanya cegukan sementara adalah peregangan saluran cerna, minuman berkarbonasi, banyak menelan udara, alkohol, merokok, stres, tawa berlebihan. Iritasi saraf frenikus dan vagus merupakan penyebab umum. Benda asing di daerah telinga rupanya juga bisa menjadi pemicu, karena ada salah satu cabang saraf vagus di daerah. Kelainan pada tenggorokan seperti peradangan dan tumor di daerah leher juga dapat menstimulasi serabut saraf di daerah, yang juga merupakan cabang saraf vagus.

Berbagai kelainan diafragma juga bisa mendasari timbulnya cegukan, seperti hernia hiatus, gastroesophageal reflux, subfenikus abses, dan manipulasi diafragma selama pembedahan. Penyebab lainnya juga mungkin adalah penyakit dari sistem saraf pusat yang mengganggu refleks cegukan, bisa berupa infeksi, tumor maupun kelainan pembuluh darah. Kondisi uremia (meningkatnya kadar ureum dalam darah) yang dialami pasien gagal ginjal juga dapat menjadi penyebabnya. Selain itu faktor psikogenik juga perlu dipertimbangkan.

menghentikan cegukan

Banyak cara dilakukan orang untuk berusaha menghilangkan cegukan. Secara teoritis, prinsipnya adalah dengan mengupayakan adanya menginterupsi lengkung refleks cegukan. Berikut adalah beberapa cara yang kerap dilakukan:

1. Tingkat karbon dioksida yang tinggi dalam darah dapat cegukan melumpuhkan. Caranya, adalah dengan bernapas dalam sebuah kantong kertas. Meniup dan bernapas sebanyak 10 kali dengan cukup kuat untuk menghadapi memerah. Melakukannya dengan cepat, dan mencoba kantong kertas tertutup sehingga tidak ada udara yang masuk ke dalamnya? Menghirup udara sehingga udara banyak karbon dioksida.

2. Teknik seperti meningkatnya kadar karbon dioksida adalah untuk menahan nafas selama mungkin, kemudian menelan ketika cegukan dirasakan akan datang. Apakah itu 2-3 kali dan kemudian mengambil napas dalam-dalam dan mulai lagi.

3. Lainnya disarankan untuk menahan napas selama mungkin dan kemudian menghapus dan tahan selama mungkin. Atau dengan menahan napas dengan kepala mendongak.

4. Menelan satu sendok teh gula pasir kering untuk menghentikan cegukan dalam beberapa menit. Diduga, gula dalam mulut akan mengirimkan sinyal melalui serabut saraf yang akan mengganggu lengkung refleks cegukan.

5. Minum air dalam posisi membungkuk, melakukan pijatan ringan dengan jari telunjuk pada kedua sisi leher, ambil napas dalam-dalam dan minum 10 tegukan air saat tidak bernapas, membungkuk sampai jari-jari Anda dapat menyentuh jari-jari kaki Anda selama 60 menit dan masih banyak lagi teknik yang dapat dilakukan untuk menghilangkan cegukan.

Jika cegukan tidak hilang juga dalam beberapa jam atau bahkan berhari-hari, bantuan kemudian medis seperti penggunaan obat-obatan telah diperlukan. Beberapa obat yang dapat digunakan untuk menghilangkan cegukan termasuk chlorpromazin, metoclopramid, baclofen, antikonvulsan (fenitoin, asam valproat, carbamazepin) juga obat lain seperti quinidine, amitriptyline dan ganja. Tentu saja, penggunaan obat ini harus petunjuk dokter, karena obat ini juga memiliki efek samping yang perlu diwaspadai.

Ketika obat cegukan bertahan juga, dapat mencoba terapi hipnosis dan akupunktur. Selanjutnya? Anestesi dengan ventilasi tekanan dan otot relaksan positif telah dilaporkan untuk menghentikan cegukan. Nah, akhirnya? sebagai senjata terakhir yang harus dilakukan? ? memusnahkan operasi atau blok saraf frenikus juga telah dilakukan pada beberapa kasus cegukan yang tidak teratasi dengan berbagai cara?

How to Stop Hiccups

We can be sure everyone has experienced ? Hiccups ? . When the ephemeral , the hiccup is not a problem . But it turns out these symptoms can last a long time , which can cause insomnia , fatigue , depression and even for those who experience it .


The origin of the name


Hiccup , or in medical language called ? Hiccup ? indeed is a phenomenon involving neural and respiratory systems that aim until now was not known . The term ? Hiccup ? appears and is used to imitate the sound emitted when the hiccups ( hik. . hic .. ) . While other names , namely ? Singultus ? derived from the Latin meaning singult breathe when someone is sobbing .


Actually, what happened ? When one hiccup , a contraction of the respiratory muscles , the diaphragm and the muscles between the ribs , which causes the movement of breath but suddenly followed by the closing of the glottis ( airway valve ) is not normal so .. hic hic voice ? Hiccups usually appear 4-60 times / min with a fairly regular intervals and lasted several minutes. But sometimes last more than 48 hours , and could also be up for days .


Hiccups can be experienced by anyone . The fetus in the womb , children and adults can experience it all . However, it is said the children more often than adults experience hiccups .


various causes


According to medical analysis , the hiccup reflex involving the phrenic nerve and the vagus nerve in the diaphragm ( the main breathing muscle that lies between the chest and abdomen ) .


The cause is usually a temporary hiccup is stretching the gastrointestinal tract , carbonated drinks , lots of air swallowing , alcohol , smoking , stress, excessive laughter . Irritation of the phrenic and vagus nerve is a common cause . Foreign body in ear area was apparently also can be a trigger , because there is one branch of the vagus nerve in the area . Abnormalities in the throat such as inflammation and tumors in the neck area can also stimulate nerve fibers in the area , which is also a branch of the vagus nerve .


Various abnormalities of the diaphragm could also underlie the onset of hiccups, such as hiatal hernia , gastroesophageal reflux , subfenikus abscess, and manipulation of the diaphragm during surgery . Other causes are also possible is a disease of the central nervous system that disrupt the hiccup reflex , can include infection , tumors or abnormal blood vessels . Conditions of uremia ( increased urea levels in the blood ) experienced by patients with kidney failure can also be the cause . Additionally psychogenic factors also need to be considered .


stop hiccups


Many ways people do to try to eliminate the hiccups . Theoretically, the principle is to seek to interrupt the hiccup reflex arc . Here are some ways that often do :


1 . The high carbon dioxide levels in the blood can be crippling hiccups . The trick , is to breathe in a paper bag . Blow and breathe as much as 10 times with strong enough to face reddened . Do it quickly , and try a sealed paper bag so no air goes into it ? Inhaled air so that the air is a lot of carbon-dioxide .


2 . Techniques as increasing levels of carbon dioxide is to hold your breath as long as possible , then swallow when perceived hiccups will come . Do it 2-3 times and then take a deep breath and start again .


3 . Others were advised to hold my breath as long as possible and then remove and hold as long as possible . Or by holding their breath with his head looked up .


4 . Swallowing a teaspoon of dry granulated sugar to stop hiccups in minutes . Allegedly , the sugar in the mouth will transmit a signal through the nerve fibers that would disrupt the hiccup reflex arc .


5 . Drinking water in a bent position , do a light massage with the index finger on both sides of the neck , take a deep breath and drink 10 gulps of water while not breathing , bending until your fingers can touch your toes for 60 minutes and many more techniques that can done to eliminate hiccups .


If the hiccups do not disappear as well in a few hours or even days , then medical help such as drug use has been required . Some medications that can be used to eliminate hiccups include chlorpromazin , metoclopramid , baclofen , anticonvulsants ( phenytoin , valproic acid , carbamazepin ) also other drugs such as quinidine , amitriptyline and marijuana . Of course, the use of these drugs should be the doctor's instructions , because these drugs also have side effects that need to be wary of.


When the drugs hiccups persist, too, can try hypnosis therapy and acupuncture . Further? Anesthesia with positive pressure ventilation and muscle relaxants have been reported to stop the hiccups . Well , finally ? as the last weapon to do ? ? destroy surgery or phrenic nerve block has also been done in some cases of hiccups that are not resolved in various ways ?

Tremor

Tremor is a rhythmic shaking movements and uncontrolled , which occurs because the muscles contract and relax repeatedly .

CAUSE

Everyone is experiencing tremors at certain levels , called physiological tremor , though sometimes so mild that was ignored .
Tremor occurs due to disturbance in the innervation of the head to the affected muscles .

Tremors are grouped based on the speed and rhythm of movement , where and how often it occurs and the severity :


Action tremor , occurs when the muscle is active .
Resting tremor , occurs when the muscle is at rest . Although the patient was resting in total , arm or leg can continue shaking . Tremor can be a sign of Parkinson's disease .
Intentional tremor , occurs when a person makes a deliberate movement . Tremor can occur in people who have abnormalities in the cerebellum ( little brain ) or connecting . Which often leads to the tremor are multiple sclerosis . Intentional tremor can also occur in other neurological diseases , stroke or chronic alcoholism . Intentional tremor slower than essential tremor and lead to a broader movement and odd .
Essential tremor is a tremor which usually starts in adulthood , which is slowly becoming more evident and do not have a definite cause . Essential tremor is usually mild and do not indicate a serious illness , but it can be annoying, which affects handwriting , causing difficulty in using the tools and embarrass the sufferer . This situation can be aggravated by emotional stress , anxiety , fatigue , caffeine or stimulant drugs prescribed by doctors . Drugs ( especially for asthma and emphysema ) can also exacerbate essential tremor .
Senile tremor is essential tremor arising in the elderly .
Familial tremor is essential tremor occurring within the family .


SYMPTOMS

Tremor may occur once in a while , for a time or intermittent ; with a speed of about 6-10 tremor / sec .

Tremor may occur in the muscles of the head , hands , arms , eyelids and other muscles ; but rarely on the lower part of the body .

Tremor may occur on one or both sides of the body .

Voices could be heard vibrating ; head nodding .

Tremor disappears when the person is sleeping .

Diagnosis

Tests done depends on the suspected cause .

TREATMENT

If its light weight and does not interfere with daily activities , treatment is usually not necessary .

Drugs that may reduce tremors is propranolol , misolin and other anti- seizure , as well as a mild sedative .

Caffeine ( in coffee and soda ) and other stimulants should be avoided , because this can make matters worse .

Tremor

Tremor adalah berirama gemetar gerakan dan tidak terkendali, yang terjadi karena kontrak otot dan bersantai berulang kali.

PENYEBAB

Setiap orang mengalami tremor pada tingkat tertentu, yang disebut tremor fisiologis, meskipun kadang-kadang sangat ringan sehingga diabaikan.
Tremor terjadi akibat gangguan pada persarafan dari kepala ke otot-otot yang terkena.

Tremor yang dikelompokkan berdasarkan kecepatan dan irama gerakan, di mana dan seberapa sering terjadi dan keparahan:


Aksi tremor, terjadi ketika otot aktif.
Beristirahat tremor, terjadi ketika otot sedang beristirahat. Meskipun pasien sedang beristirahat total, lengan atau kaki dapat terus gemetar. Tremor bisa menjadi tanda penyakit Parkinson.
Tremor disengaja, terjadi ketika seseorang membuat gerakan yang disengaja. Tremor dapat terjadi pada orang yang memiliki kelainan pada otak kecil (sedikit otak) atau menghubungkan. Yang sering menyebabkan tremor yang multiple sclerosis. Tremor disengaja juga bisa terjadi pada penyakit neurologis lainnya, stroke atau alkoholisme kronis. Tremor disengaja lambat dari tremor esensial dan menyebabkan gerakan yang lebih luas dan aneh.
Tremor esensial adalah tremor yang biasanya dimulai di usia dewasa, yang perlahan-lahan menjadi lebih jelas dan tidak memiliki penyebab yang pasti. Tremor esensial biasanya ringan dan tidak menunjukkan penyakit serius, tetapi bisa mengganggu, yang mempengaruhi tulisan tangan, menyebabkan kesulitan dalam menggunakan alat dan mempermalukan penderitanya. Situasi ini dapat diperburuk oleh stres emosional, kecemasan, kelelahan, kafein atau obat perangsang yang diresepkan oleh dokter. Obat (terutama untuk asma dan emfisema) juga bisa memperburuk tremor esensial.
Tremor pikun adalah tremor esensial yang timbul pada usia lanjut.
Tremor familial tremor esensial yang terjadi di dalam keluarga.


GEJALA

Tremor dapat terjadi sekali-sekali, untuk waktu atau intermiten; dengan kecepatan sekitar 6-10 tremor / detik.

Tremor dapat terjadi pada otot-otot kepala, tangan, lengan, kelopak mata dan otot lainnya; tapi jarang di bagian bawah tubuh.

Tremor dapat terjadi pada satu atau kedua sisi tubuh.

Suara bisa didengar bergetar; kepala mengangguk.

Tremor menghilang ketika orang sedang tidur.

Diagnosa

Pengujian dilakukan tergantung pada penyebab yang dicurigai.

PENGOBATAN

Jika ringan dan tidak mengganggu aktivitas sehari-hari, pengobatan biasanya tidak diperlukan.

Obat-obatan yang dapat mengurangi tremor adalah propanolol, misolin dan penyitaan anti lainnya, serta obat penenang ringan.

Kafein (dalam kopi dan soda) dan stimulan lainnya harus dihindari, karena ini dapat membuat masalah lebih buruk.

cramps

Cramps are muscle contraction shortening or contraction of a set of muscles that occurs suddenly and briefly, which usually causes pain.


CAUSE


Cramps are common in a healthy person, especially after heavy activity.
Several other people suffered leg cramps at night while sleeping.


Cramps can be caused by lack of blood flow to the affected muscles.


SYMPTOMS


Cramping is most common in the calf or leg muscles.


Diagnosis


Diagnosis based on symptoms.


TREATMENT


Cramps are usually harmless and do not need to be treated.


PREVENTION


Cramps can be prevented by avoiding exercise after eating and stretch the muscles before exercise and before bedtime.

cramps

Cramps are muscle contraction shortening or contraction of a set of muscles that occurs suddenly and briefly, which usually causes pain.


CAUSE


Cramps are common in a healthy person, especially after heavy activity.
Several other people suffered leg cramps at night while sleeping.


Cramps can be caused by lack of blood flow to the affected muscles.


SYMPTOMS


Cramping is most common in the calf or leg muscles.


Diagnosis


Diagnosis based on symptoms.


TREATMENT


Cramps are usually harmless and do not need to be treated.


PREVENTION


Cramps can be prevented by avoiding exercise after eating and stretch the muscles before exercise and before bedtime.

Dystonia: Gangguan Gerakan Bisa Muncul Pada Anak

Dystonia adalah gangguan gerakan yang berkelanjutan kontraksi otot yang terus menyebabkan gerakan berputar dan menyebabkan berulang atau postur abnormal.
Gerakan ini tidak terwujud, dan kadang-kadang menyakitkan, dapat mempengaruhi otot tunggal, kelompok otot (misalnya, otot lengan, kaki atau leher) atau seluruh tubuh.
Pada beberapa pasien, gejala dystonia muncul di masa kecil (5-16 tahun), biasanya pada kaki atau tangan.
Beberapa pasien baru lainnya menunjukkan gejala pada akhir masa remaja atau awal masa dewasa.
PENYEBAB
Para ahli percaya bahwa dystonia terjadi karena kelainan di beberapa daerah otak (ganglia basal, thalamus, korteks serebral), di mana beberapa pesan untuk pesanan diproses kontraksi otot.
Diduga ada kerusakan kemampuan tubuh untuk memproses satu set bahan kimia yang disebut neurotransmiter, yang membantu sel-sel di otak untuk berkomunikasi satu sama lain.
Gejala distonik bisa disebabkan oleh:
- Cedera saat lahir (terutama karena kekurangan oksigen)
- Infeksi tertentu
- Reaksi terhadap obat tertentu, logam berat atau keracunan karbon monoksida
- Trauma
- Stroke.
Sekitar 50% kasus tidak memiliki hubungan dengan penyakit atau cedera, dan disebut dystonia primer idiopatik atau dystonia.
Sisanya adalah keturunan yang dystonia dominan.
Dystonia juga bisa menjadi gejala dari penyakit lain, beberapa di antaranya berasal (penyakit misalnya Wilson).
GEJALA
Gejala awal adalah penurunan menulis (setelah menulis beberapa baris kalima), kram kaki dan tarik kecenderunagn dari satu kaki ke atas atau kaki menyeret kecenderungan setelah berjalan atau berlari pada jarak tertentu.
Memutar leher atau tertarik orang di luar kesadaran, terutama ketika pasien merasa lelah.
Gejala lainnya adalah tremor dan kesulitan berbicara atau membuat suara.
Gejala awal bisa sangat ringan dan hanya dirasakan setelah latihan berat, stres atau karena kelelahan.
Seiring waktu gejala menjadi lebih jelas dan menyebar serta tak tertahankan.
Klasifikasi dystonia
Berdasarkan pada bagian tubuh yang terkena:
1. Dystonia umum, yang sebagian besar atau seluruh tubuh
2. Distonia fokal, terbatas pada bagian tubuh tertentu
3. Dystonia multifokal, sekitar 2 atau bagian tubuh lainnya yang tidak terkait
4. Dystonia segmental, bagian tubuh dua atau lebih berdekatan
5. Hemidistonia, melibatkan lengan dan kaki pada sisi yang sama dari tubuh, sering hasil dari stroke.
Beberapa pola distonia memiliki gejala yang khas:
1. Torsi dystonia, yang sebelumnya dikenal sebagai deformans dystonia musculorum atau DMD.
Dystonia umum adalah langka dan bisa diturunkan, biasanya dimulai pada masa kanak-kanak dan semakin memburuk.
Pasien mungkin mengalami cacat serius dan harus duduk di kursi roda.
2. Tortikolis spasmodik tortikolis adalah dystonia fokal atau yang paling sering ditemukan.
Menyerang otot di leher yang mengendalikan posisi kepala, sehingga kepala berputar dan berbalik ke satu sisi. Selain itu, kepala dapat ditarik ke depan atau ke belakang.
Tortikolis dapat terjadi pada semua usia, meskipun sebagian besar pasien pengalaman pertama gejala pada usia pertengahan. Sering mulai secara perlahan dan biasanya akan mencapai puncaknya.
Sekitar 10-20% dari pasien mengalami remisi (periode gejala-gratis) spontan, tapi itu tidak berlangsung lama.
3. Blepharospasm penutupan kelopak mata bawah sadar.
Gejala awal bisa berupa hilangnya kontrol dari pengedipan mata.
Pada awalnya hanya mempengaruhi satu mata, tapi akhirnya kedua mata biasanya terkena.
Kejang menyebabkan kelopak mata benar-benar tertutup menyebabkan kebutaan fungsional, meskipun mata dan penglihatan normal.
4. Dystonia tengkorak adalah dystonia yang mempengaruhi otot-otot kepala, wajah dan leher.
5. Dystonia oromandibuler menyerang otot-otot rahang, bibir dan lidah.
Rahang dapat dibuka atau ditutup dan pasien mengalami kesulitan berbicara dan menelan.
6. Spasmodik disfonia melibatkanotot tenggorokan yang mengontrol proses berbicara.
Juga disebut disfonia spastik atau distonia laring, yang menyebabkan kesulitan dalam berbicara atau bernapas.
7. Sindrom Meige adalah kombinasi dari blepharospasm dan dystonia oromandibuler, kadang-kadang dengan disfonia spasmodik.
8. Kram penulis adalah bahwa dystonia serangan otot dan kadang-kadang tangan di bagian depan lengan, hanya terjadi selama tangan digunakan untuk menulis.
Uga disebut dystonia sama kram dan kram musisi pemain piano.
9. Dopa - responsif dystonia adalah dystonia berhasil diatasi dengan obat-obatan.
Salah satu varian penting adalah Segawa dystonia
Mulai masa kanak-kanak atau remaja, seperti kesulitan dalam berjalan.
Dalam Segawa dystonia, gejala telah berfluktuasi sepanjang hari, mulai dari kemampuan untuk bergerak di pagi hari untuk ketidakmampuan di sore dan malam hari, baik setelah melakukan aktivitas.
Diagnosa
Diagnosis berdasarkan gejala.
PENGOBATAN
Sejumlah tindakan yang diambil untuk mengurangi atau menghilangkan kejang otot dan nyeri:
1. Obat-obatan.
Telah digunakan beberapa jenis obat yang membantu memperbaiki ketidakseimbangan neurotransmiter.
Obat diberikan satu set obat yang menurunkan kadar neurotransmitter asetilkolin, yang triheksifenidil, benztropine dan prosiklidin HCl.
Obat yang mengatur GABA neurotransmitter dapat digunakan bersama dengan obat diatas atau diberikan secara terpisah (pada pasien dengan gejala ringan), yaitu diazepam, lorazepam, clonazepam dan baclofen.
Obat lain memiliki efek pada dopamin neurotransmitter. Obat-obatan yang meningkatkan efek dopamin adalah levodopa / carbidopa dan bromocriptine. Obat yang mengurangi efek reserpin atau dopamin adalah tetrabenazin.
Untuk mengendalikan epilepsi diberikan obat anti kejang karbamazepin.
2. Racun botulinum.
Sejumlah kecil racun ini bisa disuntikkan ke dalam otot yang terkena untuk mengurangi distonia fokal.
Pada awal racun ini digunakan untuk mengobati blefarospasme.
Racun menghentikan kejang otot dengan menghambat pelepasan neurotransmitter asetilkolin. Efeknya berlangsung selama beberapa bulan sebelum suntikan ulangan dilakukan.
3. Operasi dan perawatan lainnya.
Jika obat tidak bekerja atau efek samping yang terlalu parah, maka operasi.
Dystonia umum stadium lanjut telah berhasil diobati dengan operasi yang menghancurkan sebagian dari thalamus. Risiko operasi ini adalah gangguan berbicara, karena talamus terletak di dekat struktur otak yang mengendalikan proses berbicara.
Dalam dystonia focal (termasuk blefarospasme, disfonia spasmodik dan tortikolis) operasi untuk memotong atau mengangkat saraf dari otot-otot yang terkena.
Beberapa pasien dengan disfonia spasmodik bisa menjalani perawatan oleh ahli patologi wicara-bahasa. Fisik terapi, belat, manajemen stres dan biofeedback juga dapat membantu orang dengan jenis tertentu dystonia.

Dystonia: Movement Disorders Can Appear In Children

Dystonia is a movement disorder in which sustained muscle contractions that continue to cause rotary motion and causes recurrent or abnormal posture .


The movement is not realized , and sometimes painful , may affect a single muscle , muscle group ( eg, muscular arms , legs or neck ) or the entire body .


In some patients , symptoms of dystonia appear in childhood ( 5-16 years ) , usually on the feet or hands .


Some other new patients show symptoms in late adolescence or early adulthood .


CAUSE


The experts believe that dystonia occurs because of abnormalities in several regions of the brain ( basal ganglia , thalamus , cerebral cortex ) , where several messages for orders processed muscle contraction .
Allegedly there is damage to the body's ability to process a set of chemicals that disebtu neurotransmitters , which help the cells in the brain to communicate with each other .


Dystonic symptoms can be caused by :
- Injuries at birth ( mainly due to lack of oxygen )
- Certain infections
- Reaction to certain drugs , heavy metal or carbon monoxide poisoning
- Trauma
- Stroke .


Approximately 50 % of cases have no connection with illness or injury , and is called idiopathic primary dystonia or dystonia .
The rest are offspring that are dominant dystonia .


Dystonia can also be a symptom of other diseases , some of which are derived ( eg Wilson's disease ) .


SYMPTOMS


Early symptoms are a decline in writing ( after writing a few lines kalima ) , leg cramps and kecenderunagn attraction of one leg up or leg dragging tendencies after walking or running at a certain distance .


Rotating the neck or interested people outside of awareness , especially when the patient feels tired .


Other symptoms are tremor and difficulty speaking or making a sound .


Initial symptoms can be very mild and is felt only after heavy exercise , stress or because of fatigue .
Over time the symptoms become more apparent and spreads as well as unbearable .


Classification of dystonia


Based on the affected body part :


1 . Generalized dystonia , the most or the entire body
2 . Focal dystonias , limited to a particular body part
3 . Multifocal dystonia , about 2 or more unrelated body parts
4 . Segmental dystonia , the two or more adjacent body parts
5 . Hemidistonia , involving the arm and leg on the same side of the body , often the result of a stroke .




Some patterns of dystonia have typical symptoms :


1 . Torsion dystonia , previously known as dystonia musculorum deformans or DMD .
Generalized dystonia is rare and can be lowered , usually begins in childhood and progressively get worse .
Patients may experience serious defects and had to sit in a wheelchair.


2 . Torticollis Spasmodic torticollis is a focal dystonia or most frequently found .
Attacking the muscles in the neck that control the position of the head , so the head spins and turned to one side . In addition , the head can be pulled forward or backward .
Torticollis can occur at any age , although most patients first experience symptoms in middle age . Often start slowly and usually will peak .
Approximately 10-20 % of patients experienced remission ( symptom -free periods ) spontaneous , but it did not last long .


3 . Blepharospasm an eyelid closure unconscious .
Initial symptoms can include loss of control of eye pengedipan .
At first only affects one eye , but eventually both eyes are usually affected .
Seizures cause the eyelids completely closed causing functional blindness , though the eyes and normal vision .


4 . Cranial dystonia is dystonia that affects the muscles of the head , face and neck .


5 . Dystonia oromandibuler attacked the muscles of the jaw , lips and tongue .
The jaws can be opened or closed and patients have difficulty speaking and swallowing .


6 . Spasmodic dysphonia melibatkanotot throat that control the process of speaking .
Also called spastic dysphonia or laryngeal dystonia , which causes difficulty in speaking or breathing .


7 . Meige syndrome is a combination of blepharospasm and dystonia oromandibuler , sometimes with spasmodic dysphonia .


8 . Cramps authors is that attacks muscle dystonia and sometimes hand down the front of the arm , only occurs during the hand used for writing .
Uga called dystonia same cramping and cramping musician piano player .


9 . Dopa - responsive dystonia is dystonia were successfully overcome with medication .
One important variant is Segawa dystonia
Starts during childhood or adolescence , such as difficulty in walking .
In Segawa dystonia , the symptoms have fluctuated throughout the day , ranging from the ability to move in the morning to an inability in the afternoon and evening , well after doing the activity .




Diagnosis


The diagnosis is based on symptoms.


TREATMENT


A number of actions taken to reduce or eliminate muscle spasms and pain :


1 . Drugs .
It has been used several types of drugs that help correct the imbalance of neurotransmitters .
Drugs are given a set of drugs that reduce levels of neurotransmitter acetylcholine , which is triheksifenidil , benztropine and procyclidine HCl .
Drugs that regulate the neurotransmitter GABA can be used in conjunction with the above drugs or given separately ( in patients with mild symptoms ) , namely diazepam , lorazepam , clonazepam and baclofen .
Other drugs have an effect on the neurotransmitter dopamine . Drugs that increase dopamine effect is levodopa / carbidopa and bromocriptine . Drugs that reduce the effects of reserpine or dopamine is tetrabenazin .
In order to control epilepsy are given anti-seizure medication carbamazepine .


2 . Poison botulinum .
A small amount of this toxin can be injected into the affected muscles to reduce focal dystonia .
At the beginning of this toxin is used to treat blepharospasm .
Toxins stop muscle spasms by inhibiting the release of neurotransmitters acetylcholine . Its effects last for several months before repeat injections done .


3 . Surgery and other treatments .
If drugs do not work or the side effects are too severe , then surgery .
Generalized dystonia advanced stages have been successfully treated with surgery that destroyed a portion of the thalamus . The risk of this surgery is a disorder of speech, because the thalamus is located near the brain structures that control the process of speaking .
In focal dystonia ( including blepharospasm , spasmodic dysphonia and torticollis ) surgery to cut or lift the nerve of the affected muscles .
Some patients with spasmodic dysphonia can undergo treatment by a speech-language pathologist . Physical therapy , splinting , stress management and biofeedback can also help people with certain types of dystonia .

Penyakit Huntington (Huntington korea)

Huntington 's penyakit (Huntington Korea) adalah penyakit keturunan yang sentakan atau kejang dan hilangnya sel-sel otak secara bertahap mulai muncul di usia pertengahan dan berkembang menjadi Korea, Atetosis dan penurunan mental.

Penyakit ini dimulai pada samar-samar, sehingga usia kejadian pertama dari penyakit ini sulit untuk menentukan.
Gejala biasanya mulai muncul pada usia 35-40 tahun.

PENYEBAB
Gen untuk penyakit Huntington dominan; anak-anak dari orang tua yang menderita penyakit ini memiliki kesempatan 50% dari mengembangkan penyakit Huntington.

GEJALA
Pada tahap awal penyakit ini, gerakan abnormal bercampur dengan gerakan yang sedang dilakukan oleh pasien sehingga gerakan abnormal tidak menyadari. Namun secara bertahap menjadi gerakan jelas tidak normal.

Pada akhirnya gerakan abnormal yang terjadi akan mempengaruhi seluruh tubuh sehingga hampir tidak mungkin kegiatan pasien seperti makan, berpakaian dan bahkan duduk diam.

Perubahan mental awalnya samar-samar. Pasien secara bertahap menjadi mudah tersinggung dan mudah bersemangat, mereka mungkin kehilangan minat dalam kegiatan sehari-hari.
Selanjutnya, pasien menjadi bertanggung jawab dan sering melakukan perjalanan tanpa tujuan yang pasti.
Pasien kehilangan kontrol atas keinginan dan menjadi promiscuous (melakukan hubungan seksual dengan siapa pun.

Bertahun-tahun kemudian, pasien akan kehilangan memori dan hilangnya kemampuan untuk berpikir rasional nya.
Pasien mengalami depresi dan usaha bunuh diri yang parah.

Pada stadium lanjut, hampir semua pasien dengan gangguan fungsi dan pasien membutuhkan bantuan orang lain untuk melaksanakan fungsinya.
Kematian sering dipicu oleh pneumonia atau karena jatuh, yang biasanya terjadi 13-15 tahun setelah timbulnya gejala pertama.

Diagnosa
Dalam CT scan akan terlihat perubahan khas di otak.

PENGOBATAN
Obat hanya membantu mengurangi gejala dan mengontrol perilaku pasien, tetapi tidak dapat menyembuhkan penyakit.

PENCEGAHAN
Untuk keluarga dengan riwayat penyakit Huntington, dan konseling genetik harus melakukan sidak untuk mengetahui lebih rendah risiko penyakit untuk anak-anak mereka

Huntington's disease (Huntington korea)

Huntington 's disease ( Huntington korean ) is a hereditary disease which jolt or seizures and loss of brain cells gradually begin to appear in middle age and develop into Korean , Athetosis and mental deterioration .


This disease started in a vague , so the age of first occurrence of the disease is difficult to determine .
Symptoms usually begin to appear at age 35-40 years .


CAUSE
The gene for Huntington's disease is dominant ; the children of parents who suffer from this disease have a 50% chance of developing Huntington's disease .


SYMPTOMS
In the early stages of this disease , abnormal movements mixed with the movement that is being done by the patient so that the abnormal movement is hardly noticed . But gradually it became clear abnormal movements .


In the end the abnormal movements that occur will affect the entire body making it nearly impossible patient activities as eating, dressing and even sat in silence .


Mental changes initially vague . Patients gradually become irritable and easily excited , they may lose interest in daily activities .
Furthermore, patients become responsible and often travel without a definite purpose .
Patients lose control over his desires and be promiscuous ( having sexual relations with anyone .


Years later , the patient will lose his memory and loss of ability to think rationally .
Patients experiencing severe depression and suicide attempts .


In later stages , almost all patients with impaired function and patients need help from others to carry out its functions .
Death is often triggered by pneumonia or because of a fall , which usually occurs 13-15 years after the onset of the first symptoms .


Diagnosis
In a CT scan will look distinctive changes in the brain .


TREATMENT
Drugs only help reduce the symptoms and control the behavior of patients , but it can not cure the disease .


PREVENTION
For families with a history of Huntington's disease , and genetic counseling should conduct spot checks to determine the lower the risk of the disease to their children

Sindrom Tourette

Sindrom Tourette adalah gangguan herediter ditandai dengan tics otot sederhana dan vokal yang kompleks dan sering sepanjang hari untuk setidaknya satu tahun.
Sindrom Tourette adalah umum, mempengaruhi 1 dari 100 orang. Ini adalah 3 kali lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. Yang sering dimulai pada anak usia dini. Pada kebanyakan orang, gejala yang ringan di mana gangguan tersebut tidak diakui.
Sindrom Tourette adalah penyakit di mana motor tic dan vokalis terjadi beberapa kali sehari dan telah berlangsung selama minimal 1 tahun.
Tic luar gerakan kesadaran yang terjadi berulang kali.
Sindrom Tourette sering diawali dengan tic simplex di masa kecil, dalam bentuk otot berkedut tidak diinginkan dan tanpa tujuan, yang terjadi berulang-ulang.
Simplex Selanjutnya tic berkembang menjadi gerakan yang kompleks, termasuk kelumpuhan pernapasan vokalis tic dan tiba-tiba. Vokalis tic suara sebagai mendengus atau menggonggong suara.
PENYEBAB
Sindrom Tourette merupakan penyakit keturunan yang 3 kali lebih sering terjadi pada pria.
Penyebab pastinya tidak diketahui, tetapi dianggap kelainan pada dopamin otak atau neurotransmitter lainnya.
GEJALA
Sindrom Tourette sering diawali dengan tics otot sederhana, seperti meringis, sentakan kepala dan berkedip. Tics sederhana mungkin hanya gelisah dan mungkin hilang dengan waktu. Beberapa tics tidak diperlukan untuk menyebabkan sindrom Tourette, yang melibatkan lebih dari tics sederhana. Misalnya, orang dengan sindrom Tourette dapat memindahkan kepala mereka berulang kali dari sisi ke sisi, mengedipkan mata mereka, membuka mulut mereka dan meregangkan leher mereka.
Tahukah Anda
* Sindrom Tourette bisa sangat ringan yang tidak dapat dikenali
* Kebanyakan orang dengan sindrom tourette tidak secara acak menimbulkan kekacauan.
Kelainan dapat berkembang menjadi tics kompleks, termasuk tics vokal, memukul, menendang, dan napas dendeng tiba-tiba, tidak teratur. Tics vokal bisa diawali dengan mendengkur, mendengus, bersenandung, atau berteriak keras dan menjadi kompulsif, tanpa sadar mengutuk. Untuk alasan yang tidak jelas dan sering dalam percakapan pertengahan, beberapa orang dengan sindrom tourette bisa berteriak kata-kata kotor atau kata-kata feses (disebut coprolalia). Suara ledakan kadang-kadang keliru dianggap disengaja, khususnya pada anak-anak. Meskipun coprolalia adalah karakteristik yang paling dikenal sindrom Tourette, setidaknya 85% dari orang-orang dengan sindrom tourette tidak memiliki coprolalia. Orang juga dapat langsung mengulang kata setelah mendengar itu (disebut echolalia / latah).
Orang dengan sindrom tourette seringkali mengalami kesulitan berfungsi dan mengalami kecemasan yang cukup besar dalam lingkungan sosial. Sebelumnya, mereka dijauhi, dikucilkan, atau bahkan dianggap setan. Perilaku impulsif, agresif, dan merusak diri sendiri berkembang di banyak orang, dan perilaku obsesif-kompulsif berkembang di sekitar setengah. Anak-anak dengan sindrom tourette seringkali mengalami kesulitan belajar. Kebanyakan juga memiliki gangguan attention-deficit / hyperactivity. Apakah sindrom Tourette sendiri atau stres yang tidak biasa pada hidup dengan gangguan menyebabkan masalah tidak jelas.
Seseorang dengan anak-anak bisa menggerakkan kepala berulang kali dari kiri ke kanan atau sebaliknya, berkedip, membuka mulutnya atau peregangan leher.
Tics lebih kompleks dapat mencakup meninju dan menendang, mengendus, mengerang dan berdengung.
Pasien bisa mengatakan kata-kata kasar di tengah percakapan, tanpa alasan yang jelas.
Pasien juga dapat dengan cepat mengulangi kata-kata mendengar (ekolalia).
Pasien sering mengalami kesulitan dalam bersosialisasi.
Di masa lalu mereka diasingkan, terisolasi atau bahkan dicurigai sebagai keturunan setan.
Banyak orang yang menjadi impulsif, agresif dan berperilaku ingin menghancurkan dirinya sendiri; anak-anak sering mengalami kesulitan dalam belajar.
Diagnosa
Diagnosis dibuat jika:
- Ada beberapa tics motorik atau tic satu atau lebih vokalis
- Tic / tics terjadi berkali-kali dalam sehari, hampir setiap hari atau hari jeda, selama lebih dari 1 tahun. Dalam 1 tahun, periode -gratis gejala tidak boleh lebih dari 3 bulan.
- Terjadi sebelum usia 18 tahun.
PENGOBATAN
Jika gejalanya ringan, obat mungkin tidak diperlukan.
Tics sederhana: Dokter sering pertama kali mencoba clonidine atau guanfacine. Clonidine, obat yang digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, kadang-kadang membantu dan sangat berguna dalam mengendalikan kecemasan dan perilaku obsesif-kompulsif. Benzodiazepin, seperti clonazepam dan diazepam, dapat membantu. Obat ini adalah obat penenang ringan diminum.
Gejala berat: obat antipsikotik dapat digunakan untuk membantu menekan tics, meskipun tidak penyebab psikosis tersebut. Dosis terendah yang diperlukan untuk membuat tics dapat menerima obat yang digunakan, dan dosis berkurang sebagai tics menurun. Haloperidol, obat antipsikotik yang paling umum digunakan, efektif tetapi memiliki efek samping lebih dari obat antipsikotik lainnya, seperti olanzapine, pimozide, dan risperidone.
Efek samping dari antipsikotik bisa termasuk gejala yang mirip dengan penyakit Parkinson (parkinsonism), gelisah, otot kaku, kontraksi otot tak sadar yang terus-menerus (dystonias), berat badan, penglihatan kabur, tidak bisa tidur, dan lelah, berpikir lambat. Tardive dyskinesia, yang terdiri dari gerakan tak terkendali lagi dan lagi, dapat mengembangkan dan bertahan bahkan setelah obat dihentikan. Tidak bisa mengendalikan, lengan dan kaki sakit, lidah menonjol, dan bibir lipit, keriput, dan rasa. Efek samping yang jarang namun serius yang disebut sindrom neuroleptik ganas yang terdiri dari demam tinggi, tekanan darah tinggi, kerusakan otot, dan koma.
Menyuntikkan toksin botulinum ke dalam otot yang membuat tics dapat mengurangi gerakan abnormal seperti dorongan yang mendahului mereka. Botulinum, bakteri yang menyebabkan botulism toksin, digunakan untuk melumpuhkan otot (dan untuk meningkatkan keriput).
Stimulasi otak dalam dianggap sebagai pengobatan eksperimental untuk sindrom Tourette 's, tapi kadang-kadang dilakukan di pusat khusus ketika gangguan parah dan obat-obatan sudah tidak efektif. Elektroda ditempatkan pada bagian otak diduga terlibat dalam tics.

Tourette syndrome

Tourette syndrome is a hereditary disorder characterized by simple muscle tics and complex vocal and frequent throughout the day for at least one year .

Tourette syndrome is common , affecting 1 in 100 people . It is 3 times more common in men than women . That often begins in early childhood . In most people , the symptoms are mild in which the disorder is not recognized .

Tourette syndrome is a disease in which motor tic and vocalist occur several times a day and has been going on for at least 1 year .
Tic is beyond consciousness movement that occurs repeatedly .

Tourette syndrome often begins with tic simplex in childhood , in the form of unwanted muscle twitching and without purpose , which occur repeatedly .

Furthermore tic simplex develops into a complex movement , including respiratory paralysis tic vocalist and sudden . Tic voklis sounds as grunting or barking sound .

CAUSE
Tourette syndrome is a hereditary disease that is 3 times more common in men .

The exact cause is unknown , but is thought to be an abnormality in brain dopamine or other neurotransmitters .

SYMPTOMS

Tourette's syndrome often begins with simple muscle tics , such as grimacing , head jerking and blinking. Simple tics may just restless and may disappear with time . Some tics are not required to cause Tourette syndrome , which involves more than simple tics . For example , people with Tourette syndrome can move their head repeatedly from side to side , blink their eyes , open their mouths and stretch their necks .

Did you know

* Tourette's syndrome can be very light that can not be recognized
* Most people with Tourette's syndrome are not randomly cause chaos .

The disorder can develop into complex tics , including vocal tics , hitting , kicking , and jerky breath sudden , irregular . Vocal tics can be prefixed with snoring , snorting, humming , or yell loudly and become compulsive , involuntarily condemn . For reasons that are not clear and often in mid- conversation , some people with Tourette's syndrome can shout obscenities or words feces (called coprolalia ) . Explosive sound is sometimes mistakenly thought to be intentional , especially in children . Although coprolalia is characteristic of the best known of Tourette's syndrome , at least 85 % of people with Tourette's syndrome do not have coprolalia . People can also immediately repeat the word after hearing it ( called echolalia / talkative ) .

People with Tourette's syndrome often have difficulty functioning and experiencing considerable anxiety in a social environment . Previously , they were shunned , ostracized , or even considered a demon. Impulsive, aggressive , and self-destructive behaviors develop in many people , and obsessive-compulsive behavior develops in about half . Children with Tourette's syndrome often have difficulty learning . Most also have attention-deficit/hyperactivity disorder . Is Tourette's syndrome itself or unusual stress on living with the disorder causes problems is not clear .

A person with children can move his head repeatedly from left to right or vice versa , blinked , opened his mouth or stretching her neck .

More complex tics can include punching and kicking , sniffing , moaning and buzzing .
Patients could say rude words in the middle of a conversation , for no apparent reason .
Patients can also rapidly repeating words heard ( ekolalia ) .

Patients often have difficulty in socializing .
In the past they were exiled , isolated or even suspected as a demon offspring .
Many people who become impulsive , aggressive and behave want to destroy itself ; children often have difficulty in learning .

Diagnosis
The diagnosis is made if :
- There have been multiple motor tics or tic one or more vocalists
- Tic / tics occur many times a day , nearly every day or day interval , for more than 1 year . Within 1 year , symptom -free period should not be more than 3 months .
- Occurs before the age of 18 years .

TREATMENT

If symptoms are mild , the drugs may not be required .

Tics is simple : Doctors often first try clonidine or guanfacine . Clonidine , a drug used to treat high blood pressure , sometimes helps and is particularly useful in controlling anxiety and obsessive-compulsive behavior . Benzodiazepines , such as clonazepam and diazepam , can help . These drugs are mild sedatives taken by mouth .

Severe symptoms : Antipsychotic drugs may be used to help suppress tics , though not the cause of the psychosis . The lowest dose necessary to make the tics can receive the drugs used , and the dose was reduced as the tics decreases . Haloperidol , an antipsychotic drug that is most commonly used , is effective but has more side effects than other antipsychotic drugs , such as olanzapine , pimozide , and risperidone .

Side effects of antipsychotics may include symptoms similar to Parkinson's disease ( parkinsonism ) , restlessness , muscle stiffness , involuntary muscle contractions continuous ( dystonias ) , weight gain , blurred vision , could not sleep , and tired , slow thinking . Tardive dyskinesia , which consists of involuntary movements over and over again , may develop and persist even after the drug is discontinued . Can not control , arms and legs ache, protruding tongue , and lips pleated , wrinkled , and taste . Rare but serious side effects called neuroleptic malignant syndrome consisting of high fever , high blood pressure , muscle damage , and coma .

Injecting botulinum toxin into the muscles that make the tics can reduce abnormal movements such as impulse that preceded them . Botulinum , the bacterium that causes botulism toxin , is used to paralyze the muscles ( and to improve wrinkles ) .

Deep brain stimulation is considered an experimental treatment for Tourette 's syndrome , but is sometimes performed in a specialized center when the disorder is severe and medication has been ineffective . Electrodes are placed on the parts of the brain thought to be involved in tics .

myoclonus multifokal

Mioklonus adalah cahaya sesaat kontraksi dan relaksasi otot-otot, yang menyebabkan lonjakan simultan pada otot yang terkena.

PENYEBAB

Myoclonus multifokal disebabkan oleh:
- Mengurangi oksigen ke otak tiba-tiba
- Sebuah jenis tertentu epilepsi
- Penyakit degeneratif pada usia lanjut.

GEJALA

Myoclonus sentakan dapat terjadi setelah seluruh otot, seperti yang sering terjadi ketika kita mulai tertidur.

Mioklonus juga dapat terbatas pada satu tangan, satu set otot di lengan atas atau kaki atau bahkan sekelompok otot-otot wajah.

diagnosa

Myoclonus sentakan dapat terjadi setelah seluruh otot, seperti yang sering terjadi ketika kita mulai tertidur.

Mioklonus juga dapat terbatas pada satu tangan, satu set otot di lengan atas atau kaki atau bahkan sekelompok otot-otot wajah.

PENGOBATAN

Myoclonus ringan biasanya tidak memerlukan perawatan.

Jika mioklonus sangat parah, bisa diberikan obat anti-kejang (misalnya, clonazepam atau valproat asam)

multifocal myoclonus

Myoclonus is a momentary glow of the contraction and relaxation of the muscles , which causes the simultaneous surge in the affected muscles .

CAUSE

Multifocal myoclonus is caused by :
- Reduced oxygen to the brain is suddenly
- A certain type of epilepsy
- Degenerative diseases in the elderly .

SYMPTOMS

Jolt myoclonus can occur once the whole muscle , as often happens when we start to fall asleep .

Myoclonus can also be limited to one hand , a set of muscles in the upper arm or leg or even a group of facial muscles .

Diagnosis

Jolt myoclonus can occur once the whole muscle , as often happens when we start to fall asleep .

Myoclonus can also be limited to one hand , a set of muscles in the upper arm or leg or even a group of facial muscles .

TREATMENT

Mild myoclonus usually does not require treatment .

If very severe myoclonus , may be given anti-seizure drugs ( eg, clonazepam or valproic acid )

Penyakit demielinasi utama lainnya

Akut disebarluaskan encephalomyelitis (postinfectious encephalomyelitis parainfeksi atau) adalah salah satu jenis langka peradangan yang menyebabkan demielinasi saraf di otak dan sumsum tulang belakang. Ini biasanya terjadi setelah infeksi virus (seperti campak, cacar air, atau rubella) atau vaksinasi. Hal ini dianggap reaksi kekebalan yang dipicu dengan cara yang salah pleh virus. Biasanya, peradangan terjadi 5 sampai 10 hari setelah sakit karena virus dimulai. Hal ini dapat diobati dengan kortikosteroid diberikan secara intravena. Sindrom Guillain- Barre tampak gangguan serupa dalam saraf perifer.
Adrenoleukodystrophy dan adrenomyeloneuropathy adalah gangguan metabolisme langka keturunan. Adrenoleukodystrophy mempengaruhi anak laki-laki, biasanya pada usia 7 tahun. Bentuk perkembangan yang lebih lambat dari gangguan dapat dimulai pada usia ke-20. Adrenomyeloneuropathy mempengaruhi laki-laki remaja. Dalam gangguan ini, penyebaran demielinasi disertai dengan disfungsi kelenjar adrenal. Segera, kemunduran mental, kejang, dan kebutaan terjadi. Tidak ada obat untuk semua penyakit yang dikenal. Suplemen makanan dengan gliserol trioleat dan gliserol trierucate (dikenal sebagai minyak lazarus) tidak menunjukkan kemajuan yang lambat penyakit. Transplantasi tulang rawan adalah pengobatan eksperimental.
Neuropati optik Leber 's turun-temurun menyebabkan demielinasi yang menyebabkan kebutaan parsial. Gangguan ini lebih sering terjadi pada pria. Biasanya, gejala dimulai pada akhir remaja atau awal 20-an. Ganggun ini diwariskan ibu, dan cacat gen terlihat ditempatkan pada mitokondria, yang diatur dalam sel yang menghasilkan energi untuk sel.
Paraparesis spastik Tropival (HTLV - terkait myelopathy), gangguan yang menyebabkan demielinasi dari sumsum tulang belakang, yang dihasilkan dari infeksi dengan manusia sel T lymphotropic virus. Gangguan memburuk setelah beberapa tahun, mengakibatkan kejang secara bertahap dan kelemahan di kaki adalah sama dengan frekuensi, keinginan yang kuat untuk membatalkan, tidak bisa menahan kencing, dan disfungsi usus. Tidak ada pengobatan, tetapi penggunaan kortikosteroid telah menghasilkan peningkatan, dan plasmapheresis telah menghasilkan kemajuan sementara

Primary demyelination diseases Other

Acute disseminated encephalomyelitis ( postinfectious encephalomyelitis parainfectious or ) is one of the rare type of inflammation that causes demyelination of the nerves in the brain and spinal cord . It usually occurs after a viral infection ( such as measles , chicken pox , or rubella ) or vaccination . It is thought to be an immune reaction triggered the wrong way pleh virus . Normally , inflammation occurs 5 to 10 days after illness due to the virus started . It can be treated with corticosteroids given intravenously . Guillain- Barre syndrome appear to be similar disturbances in peripheral nerves .

Adrenoleukodystrophy and adrenomyelpneuropathy is a rare hereditary metabolic disorders . Adrenoleukodystrophy affects young boys , usually at the age of 7 years . Form of slower progression of the disorder can begin at age 20th . Adrenomyeloneuropathy affects adolescent males . In this disorder , the dissemination of demyelination accompanied by dysfunction of the adrenal gland . Soon , mental deterioration , seizures , and blindness occurs . There is no cure for all known disorders . Dietary supplement with glycerol trioleate and glycerol trierucate ( known as lazarus oil ) does not show the slow progress of the disease . Cartilage transplantation is an experimental treatment .

Leber 's hereditary optic neuropathy causing demyelination that causes partial blindness . The disorder is more common in men . Typically , symptoms begin in the late teens or early 20s . This Ganggun passed down through the mother , and the gene defect seen placed on the mitochondria , which are arranged in cells that generate energy for the cell .

Tropival spastic paraparesis ( HTLV - related myelopathy ) , a disorder that causes demyelination of the spinal cord , resulting from infection with the human T-cell lymphotropic virus . The disorder worsened after a few years , resulted in seizures gradually and weakness in the legs is equal to the frequency , strong desire to void , could not resist urinary , and bowel dysfunction . There is no treatment , but the use of corticosteroids has resulted in an increase , and plasmapheresis have resulted in progress while

Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis adalah gangguan di mana saraf mata, otak dan sumsum tulang belakang kehilangan selubung saraf (mielin).
Istilah ini berasal dari jumlah multiple sclerosis daerah jaringan parut (sklerosis), yang mewakili berbagai bercak demielinasi dalam sistem saraf.
Yang mungkin menjadi tanda gejala neurologis dari multiple sclerosis dan beragam sehingga penyakit ini tidak didiagnosis ketika gejala pertama muncul.
Setelah lama penyakit akan memburuk secara perlahan.
Pasien biasanya mengalami periode bebas gejala (remisi) yang diselingi dengan serangan penyakit (eksaserbasi).
Penyakit demielinasi PRIMARY LAINNYA
Akut disebarluaskan encephalomyelitis (pasca encephalomyelitis menular) adalah jenis langka peradangan, yang menyebabkan demielinasi yang biasanya terjadi setelah infeksi virus atau vaksinasi.
Diduga reaksi kekebalan yang salah, yang dipicu oleh virus.
Guillain - sindrom Barr? adalah penyakit saraf perifer yang menyerupai gangguan ini.
Adrenoleukodystrophy dan Adrenomieloneuropati adalah gangguan metabolisme herediter langka terjadi.
Adrenoleukodistrofi terjadi pada anak laki-laki (biasanya usia 7 tahun), tetapi penyakit berlangsung lebih lambat bisa dimulai pada usia 20-an.
Adrenomieloneuropati menyerang muda. Demielinasi yang luas disertai dengan fungsi abnormal dari kelenjar adrenal. Pada akhirnya kemunduran mental terjadi dan anak menjadi kaku dan buta.
Tidak ada pengobatan untuk penyakit ini.
Aditif makanan seperti gliserol trioleat dan gliserol trierukat (minyak Lorenzo) akan meningkatkan komposisi asam lemak dalam darah, tetapi belum terbukti untuk meningkatkan perjalanan penyakit.
Transplantasi sumsum tulang adalah perawatan yang masih ujian.
Leber keturunan optik atrofi menyebabkan demielinasi yang berakhir dengan kebutaan parsial.
Penyakit ini lebih sering terjadi pada pria dan gejala biasanya muncul pertama kali pada akhir masa remaja atau awal 20-an.
Penyakit ini tampaknya datang dari ibunya dan diteruskan melalui mitokondria (sumber energi untuk sel).
Myelopathy terkait dengan HTLV adalah infeksi virus limfotrofik sel-T manusia, yang menyebabkan demielinasi di sumsum tulang belakang.
Penyakit ini sering ditemukan di negara-negara tropis tertentu dan di beberapa bagian Jepang.
Setelah beberapa tahun, penyakit semakin memburuk, sehingga kekakuan dan kelemahan tungkai dan gangguan fungsi saluran pencernaan dan kandung kemih.
PENYEBAB
Penyebabnya tidak diketahui, tetapi diduga virus atau antigen asing memicu reaksi autoimun, yang biasanya terjadi pada awal kehidupan pasien.
Maka tubuh akan memproduksi antibodi sendiri untuk melawan mielinnya, antibodi ini menyebabkan peradangan dan kerusakan pada selubung saraf.
multiple sclerosis
Keturunan tampaknya memainkan peran dalam multiple sclerosis.
Sekitar 5% dari pasien memiliki saudara atau saudari yang juga menderita penyakit ini, dan sekitar 15% dari pasien memiliki kerabat dekat yang menderita penyakit ini.
Faktor lingkungan juga berperan dalam terjadinya penyakit ini.
Multiple sclerosis terjadi pada 1 dari setiap 2000 orang di 10 tahun pertama hidupnya tinggal di daerah beriklim sedang, tetapi hanya 1 dari setiap 10.000 orang yang lahir di daerah tropis.
Multiple sclerosis adalah hampir tidak pernah menyerang orang-orang yang tinggal di dekat khatulistiwa.
Iklim di mana seseorang tinggal 10 tahun pertama kehidupan tampaknya lebih penting daripada iklim di mana seseorang hidup setelah 10 tahun pertama kehidupan.
GEJALA
Gejala biasanya muncul dalam 20-40 tahun, lebih sering terjadi pada wanita.
Demielinasi dapat terjadi di otak atau di mana saja tulang belakang, dan gejala tergantung pada daerah yang terkena.
Demielinasi dari jalur saraf yang membawa sinyal ke otot-otot menyebabkan gangguan gerak (gejala motorik), sedangkan jika terjadi pada jalur saraf ke otak menyebabkan sensasi abnormal (gejala sensorik).
Gejala awal sering terjadi adalah kesemutan, mati rasa atau perasaan aneh di lengan, kaki, badan atau wajah.
Ketangkasan dan kekuatan dapat kehilangan anggota tubuh atau tangan.
Beberapa orang hanya memiliki gejala pada mata dalam bentuk penglihatan ganda, kebutaan parsial dan nyeri pada satu mata, penglihatan kabur atau redup, atau kehilangan penglihatan sentral (neuritis optik).
Gejala awal juga bisa menjadi perubahan ringan emosional dan intelektual.
Sebuah petunjuk jelas dari kehadiran demielinasi di otak kadang-kadang dimulai jauh sebelum penyakit ini dikenal.
Gejala umum dari multiple sclerosis
Gejala sensorik
(Perubahan sensasi)
gejala Motor
(Perubahan fungsi otot)
kebas
Kelemahan, kecanggungan
kesemutan
Kesulitan dalam berjalan atau menjaga keseimbangan
Sensasi abnormal lainnya
(Disestesia)
Tremor (gemetar)
Gangguan penglihatan
penglihatan ganda
Sulit untuk mencapai orgasme,
mengurangi sensasi di vagina,
impotensi pada pria
Masalah mengendalikan saluran pencernaan atau kandung kemih,
sembelit
Pusing atau vertigo
Kekakuan, ketidakstabilan, kelelahan yang luar biasa
Diagnosa
Diduga suatu multiple sclerosis di usia muda tiba-tiba menjadi penglihatan kabur, penglihatan ganda atau pengalaman sensorik dan motorik kelainan pada berbagai bagian tubuh yang berbeda.
Diagnosis dikonfirmasi oleh pola kekambuhan dan penyembuhan diulang.
Dilakukanpemeriksaan menyeluruh sistem saraf sebagai bagian dari pemeriksaan fisik.
Uji laboratorium dapat membedakan multiple sclerosis dengan penyakit lain yang sejenis.
Pada pungsi lumbal menemukan bahwa jumlah sel darah putih kurang dan lebih banyak protein sedikit dari biasanya.
Konsentrasi antibodi dapat jenis yang tinggi dan spesifik antibodi dan zat lain yang ditemukan pada 90% pasien.
MRI dapat menunjukkan otak yang telah kehilangan mielinnya daerh.
Pemeriksaan ini dapat membedakan area aktif kendi wilayah yang telah mengalami demielinasi beberapa waktu lalu.
Jika saraf dirangsang, respon listrik di otak dapat direkam melalui potensi Evoked.
Dalam keadaan normal, otak merespon terhadap cahaya atau suara dengan pola khas dari aktivitas listrik. Pada pasien dengan multiple sclerosis, respon lebih lambat karena ada gangguan dalam pengiriman sinyal di sepanjang selubung saraf telah hilang.
Beberapa penyakit yang menyebabkan gejala menyerupai multiple sclerosis:
- Infeksi Otak yang disebabkan oleh bakteri atau virus (penyakit Lyme, AIDS, sifilis)
- Kelainan pada struktur dasar tengkorak dan tulang belakang (artritis parah leher, pecah cakram tulang belakang)
- Tumor atau kista di sumsum otak dan tulang belakang (syringomyelia)
- Kemunduran dan ataksia spinocerebellar herediter (penyakit di mana tindakan otot otot tidak teratur atau tidak terkoordinasi)
- Stroke kecil (terutama pada pasien dengan diabetes atau hipertensi yang rentan terhadap penyakit ini)
- Amyotrophic lateral yang sclerosis (penyakit Lou Gehrig)
- Peradangan pembuluh darah di otak atau sumsum tulang belakang (lupus, arteritis).
PENGOBATAN
Beta - suntikan interferon dapat mengurangi frekuensi kekambuhan.
Pengobatan menjanjikan lainnya dan penelitian masih dalam interferon lainnya, mielin lisan dan glatiramer; yang membantu mencegah tubuh menyerang mielinnya sendiri.
Keuntungan plasmapheresis dan intravena pengobatan gamma globulin tidak pasti dan tidak praktis untuk terapi jangka panjang.
Pengobatan utama adalah untuk mengurangi gejala akut kortikosteroid (misalnya prednisone melalui mulut atau methylprednisolone intravena).
Kortikosteroid dapat mempersingkat serangan, tapi tidak menghentikan perkembangan penyakit dalam jangka panjang.
Efek samping dari penggunaan jangka panjang kortikosteroid rentan terhadap infeksi, diabetes, berat badan, kelelahan, osteoporosis dan ulkus.
Pasien sering mampu mempertahankan gaya hidup aktif, meskipun rentan terhadap kelelahan dan tidak mampu mengikuti jadwal yang telah diatur.
Berolahraga secara teratur (misalnya statis sepeda, berjalan, berenang atau peregangan) dapat mengurangi kekakuan otot dan membantu menjaga jantung, otot sehat dan psikis.
Terapi fisik dapat membantu menjaga keseimbahan, kemampuan dan keterjangkauan berjalan dan mengurangi kekakuan otot dan kelemahan otot.
Persarafan yang mengontrol keluarnya urin atau saluran pencernaan mungkin akan terpengaruh dan menyebabkan inkontinensia atau kencing atau kotoran akumulasi air.
Pasien diajarkan untuk menempatkan selang kateter (untuk mengosongkan kandung kemih) atau menggunakan pelunak feses atau laksatif.
Prognosa
Multiple sclerosis memiliki variabel klinis dan tidak dapat diprediksi.
Pada banyak pasien, penyakit dimulai dengan gejala tertentu, yang selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun kemudian tidak menunjukkan gejala lebih lanjut.
Pada pasien lain, gejala memburuk dan lebih luas dalam beberapa minggu atau beberapa bulan.
Cuaca yang hangat, mandi air panas atau demam dapat memperburuk gejala.
Kekambuhan dapat terjadi secara spontan atau dipicu oleh infeksi (misalnya influenza).
Jika kekambuhan sering terjadi maka semakinmemburuk kelainan dan dapat diselesaikan.

Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis is a disorder in which the nerves of the eye , brain and spinal cord lose nerve sheath ( myelin ) .

The term is derived from the number of multiple sclerosis regions of scar tissue ( sclerosis ), which represent the various patches of demyelination in the nervous system .
Which may be a sign of neurological symptoms of multiple sclerosis and so diverse that the disease is not diagnosed when symptoms first appear .

After a long time the disease will get worse slowly .
Patients usually experience a symptom-free periods ( remission ) are interspersed with the disease attacks ( exacerbations ) .


OTHER PRIMARY demyelinating disease

Acute disseminated encephalomyelitis ( post- infectious encephalomyelitis ) is a rare type of inflammation , which causes demyelination which usually occurs after a viral infection or vaccination .
Allegedly an immune reaction that is wrong , which is triggered by a virus .
Guillain - Barr syndrome ? is a disease of the peripheral nerves that resembles this disorder .

Adrenoleukodistrofi and Adrenomieloneuropati is a rare hereditary metabolic disorder occurs .
Adrenoleukodistrofi occur in boys ( usually age 7 years ) , but the disease progresses more slowly can be started at the age of 20s .
Adrenomieloneuropati attacking young . Extensive demyelination is accompanied by abnormal function of the adrenal glands . Ultimately mental deterioration occurs and the child becomes rigid and blind .
There is no treatment for this disease .
Food additives such as glycerol trioleate and glycerol trierukat ( Lorenzo's oil ) would improve the composition of fatty acids in the blood , but it has not been shown to improve the disease course .
Bone marrow transplantation is a treatment which is still a test .

Leber hereditary optic atrophy causes demyelination ending with partial blindness .
The disease is more common in men and symptoms usually first appear in late adolescence or early 20s .
This disease seems to come from her mother and passed on through the mitochondria ( the energy source for cells ) .

Myelopathy associated with HTLV is a virus infection of human T-cell limfotrofik , which causes demyelination in the spinal cord .
The disease is often found in certain tropical countries and in some parts of Japan .
After several years , the disease gets worse , resulting in stiffness and weakness of the limbs and impaired function of the gastrointestinal tract and bladder .

CAUSE

The cause is unknown , but suspected a virus or foreign antigens trigger an autoimmune reaction , which usually occurs in the early life of the patient .
Then the body will produce its own antibodies to fight mielinnya , these antibodies cause inflammation and damage to the nerve sheath .

multiple sclerosis

Heredity seems to play a role in multiple sclerosis .
Approximately 5 % of patients have a brother or sister who also suffer from this disease , and approximately 15 % of patients have a close relative who suffers from this disease .

Environmental factors also play a role in the occurrence of this disease .
Multiple sclerosis occurs in 1 of every 2000 people in the first 10 years of his life living in temperate climates , but only 1 of every 10,000 people born in the tropics .
Multiple sclerosis is almost never attack people who live near the equator .
Climate where someone lived the first 10 years of life seems more important than climate in which a person lives after the first 10 years of life .

SYMPTOMS

Symptoms usually appear in 20-40 years of age , is more common in women .
Demyelination can occur in the brain or spinal anywhere, and the symptoms depend on the affected area .

Demyelination of the nerve pathways that carry signals to muscles causing movement disorders ( motor symptoms ) , whereas if it occurs in the nerve pathways to the brain causing abnormal sensation ( sensory symptoms ) .

Initial symptoms often happens is tingling , numbness or odd feeling in the arms , legs , torso or face .
Dexterity and strength can be lost limbs or hands .

Some people only have symptoms in the eye in the form of double vision , partial blindness and pain in one eye , blurred or dim vision , or loss of central vision ( optic neuritis ) .

Early symptoms can also be a change in emotional and intellectual lightweight .
A vague hint of the presence of demyelination in the brain sometimes starts long before the disease is known .

The common symptoms of multiple sclerosis

Sensory symptoms
(changes in sensation)
symptoms of Motor
(changes in muscle function)

numb
Weakness, clumsiness

pins and needles
Difficulty in walking or maintaining balance

Other abnormal sensations
(disestesia)
Tremor (shaking)

Impaired vision
double vision

Difficult to reach orgasm,
reduced sensation in the vagina,
impotence in men
The problem of controlling the digestive tract or bladder,
constipation

Dizziness or vertigo
Stiffness, instability, extraordinary fatigue

Diagnosis

Allegedly a multiple sclerosis in a young age suddenly became blurred vision , double vision or experience sensory and motor abnormalities in a variety of different body parts .
The diagnosis is confirmed by the pattern of recurrence and repeated healing .

Dilakukanpemeriksaan thoroughly the nervous system as part of a physical examination .

Laboratory tests can distinguish multiple sclerosis with other similar diseases .

At lumbar puncture found that white blood cell count less and a little more protein than normal .
Antibody concentrations can be high and specific types of antibodies and other substances found in 90 % of patients .

MRI can show the brain that has lost daerh mielinnya .
This examination can distinguish jug active area of the region that has experienced demyelinating some time ago .

If the nerve is stimulated , the electrical response in the brain can be recorded via the evoked potential .
Under normal circumstances , the brain responds to light or sound with a distinctive pattern of electrical activity . In patients with multiple sclerosis , the response is slower because there is a disruption in the delivery of signals along the nerve sheath has been lost .

Some diseases that cause symptoms resembling multiple sclerosis :
- Brain infection caused by bacteria or viruses ( Lyme disease , AIDS , syphilis )
- Abnormalities in the structure of the skull base and spine ( severe arthritis of the neck , ruptured spinal discs )
- Tumors or cysts in the brain and spinal cord ( syringomyelia )
- Setbacks and spinocerebellar ataxia hereditary ( a disease where the muscle action is irregular or uncoordinated muscle )
- Minor stroke ( especially in patients with diabetes or hypertension are susceptible to this disease )
- Amyotrophic lateral sclerosis ( Lou Gehrig's disease )
- Inflammation of blood vessels in the brain or spinal cord ( lupus , arteritis ) .

TREATMENT

Beta - interferon injections may reduce the frequency of recurrence .
Other promising treatment and research is still in the other interferons , oral myelin and glatiramer ; which helps prevent the body attacks its own mielinnya .

Advantages of plasmapheresis and intravenous gamma globulin treatment is uncertain and it is not practical for long-term therapy .

The main treatment is to reduce symptoms of acute corticosteroids ( eg, prednisone by mouth or intravenous methylprednisolone ) .
Corticosteroids can shorten the attack , but did not stop the progression of the disease in the long term .
Side effects from long-term use of corticosteroids is susceptible to infection , diabetes , weight gain , fatigue , osteoporosis and ulcers .

Patients are often able to maintain an active lifestyle , although susceptible to fatigue and unable to follow a schedule that has been arranged .
Exercise regularly ( eg static bike , running , swimming or stretching ) can reduce muscle stiffness and help maintain a healthy heart , muscle and psychic .
Physical therapy can help maintain keseimbahan , walking ability and affordability and reduce muscle stiffness and muscle weakness .

Innervation that controls the discharge of urine or gastrointestinal tract may be affected and cause incontinence or urinary or fecal water accumulation .
Patients are taught to put the catheter hose ( to empty the bladder ) or use a stool softener or laxative .

Prognosis

Multiple sclerosis has a variable clinical course and can not be predicted .

In many patients , the disease begins with certain symptoms , which for months or years later showed no further symptoms .
In other patients , the symptoms got worse and more widespread within a few weeks or a few months .
The weather was warm , hot bath or fever may aggravate symptoms .

Recurrence can occur spontaneously or be triggered by infections ( eg influenza ) .
If relapse occurs frequently then semakinmemburuk abnormalities and can be settled .

Kuru: Fungsi Mental Penurunan & Hilang Otot Koordinasi

Kuru adalah penyakit prion yang menyebabkan kerusakan yang cepat dari fungsi mental dan hilangnya koordinasi otot. Penyakit ini terjadi pada penduduk asli Fore New Guinea dataran tinggi dan ritual yang terkait dengan endocannibalism.
Sampai awal 1960-an, kuru cukup umum di New Guinea. Prion kemungkinan ritual kanibalisme menghadiri diperoleh selama upacara keagamaan untuk menguburkan orang mati dan keluarga terlibat dalam makan jaringan yang mati sebagai tanda hormat. Kuru mungkin mulai dari konsumsi prion - terkontaminasi jaringan dari orang yang terkena penyakit Creutzfeldt-Jakob. Kuru lebih sering terjadi pada wanita dan anak-anak karena mereka memberikan otak untuk dimakan. Banyak dari ritual ini yang telah ditinggalkan, dan kuru hampir tidak ada.
GEJALA
Gejala termasuk kehilangan koordinasi otot, dan kesulitan berjalan. Tangan dan kaki menjadi kaku, dan kejang otot. Kelainan gerakan involunter, seperti gerakan berulang, menggeliat lambat atau menyentak keras pada anggota badan dan tubuh, dapat terjadi (kuru berarti gemetar). Emosi dapat berubah tiba-tiba dari sedih senang sekali dengan tawa ledakan tiba-tiba. Orang dengan kuru menjadi gila dan kadang-kadang tenang, tidak bisa berbicara, dan tidak menanggapi lingkungannya. Kebanyakan orang meninggal sekitar 3 sampai 24 bulan setelah gejala muncul, biasanya sebagai penyebab pneumonia atau infeksi yang menyebabkan luka baring (tekanan luka).

Kuru: Mental Function Decline & Lost Muscle Coordination

Kuru is a prion disease that causes rapid deterioration of mental functioning and loss of muscle coordination . This disease occurs in the Fore natives of New Guinea highlands and rituals associated with endocannibalism .


Until the early 1960s , kuru fairly common in New Guinea . Prions possibility cannibalistic rituals menghadirii obtained during a religious ceremony to bury the dead and the family involved in eating the dead tissue as a sign of respect . Kuru probably started from the consumption of prion - contaminated tissue from a person affected by Creutzfeldt-Jakob disease . Kuru is more common in women and children because they give brains to be eaten . Many of these rituals that have been abandoned , and kuru virtually non-existent.


SYMPTOMS


Symptoms include loss of muscle coordination , and difficulty walking . Hands and feet become stiff , and muscle spasms . Involuntary movement abnormalities, such as repetitive movements , slow writhing or jerking hard on the limbs and body , can occur ( kuru means trembling ) . Emotions can change abruptly from sad to happy at all with the sudden explosive laughter . People with kuru became crazy and sometimes quiet , could not speak , and did not respond to his surroundings . Most people die about 3 to 24 months after symptoms appear , usually as a cause of pneumonia or infection that causes bedsores ( pressure sores ) .

Penyakit Gerstmann-Straussler-Scheinker

Penyakit Gerstmann - Straussler - Scheinker adalah penyakit prion yang menyebabkan otot berkoordinasi tidak NYA disertai dengan penurunan yang lambat dari fungsi mental. Penyakit ini fatal, biasanya terjadi sekitar 5 tahun.
Seperti penyakit Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann - penyakit Straussler - Scheinker dapat terjadi di mana saja di dunia. Meski begitu, hal ini tidak sering terjadi dibandingkan Creutzfeldt - Jakob, dimulai sejak awal kehidupan (mempengaruhi orang-orang di usia 40-an daripada di 50-an dan 60-an), dan berjalan lebih lambat (dengan harapan hidup rata-rata 5 tahun sampai 6 tahun) .
Biasanya, gejala awal adalah canggung dan tidak nyaman saat berjalan. Kejang otot yang lebih umum daripada penyakit Creutzfeldt-Jakob. Berbicara menjadi sulit, dan bentuk demensia. Nistagmus (gerakan cepat mata dalam satu arah, dilanjutkan dengan kembali lambat ke posisi awal), kebutaan, dan tuli bisa terjadi. Kehilangan koordinasi otot. Dapat bergetar dan otot kaku. biasanya, otot-otot yang mengendalikan pernapasan dan batuk menjadi rusak, hasilnya adalah risiko tinggi pneumonia, yang umumnya menyebabkan kematian.
Diagnosa
Diagnosis ditentukan oleh gejala yang khas dan riwayat keluarga penyakit dan dapat dikonfirmasi oleh pengujian genetik. Tidak ada pengobatan yang tersedia.

Disease Gerstmann-Straussler-Scheinker

Disease Gerstmann - Straussler - Scheinker is a prion disease that causes muscle berkoordinasinya not accompanied by a slow deterioration of mental function . The disease is fatal , typically occurs about 5 years .

Such as Creutzfeldt-Jakob disease , Gerstmann - Straussler disease - Scheinker can occur anywhere in the world. Even so , this is not often the case than creutzfekdt - Jakob disease , begins early in life ( affects people in their 40s than in their 50s and 60s ) , and runs slower ( with an average life expectancy of 5 years up to 6 years ) .

Usually , the initial symptom is awkward and ill at ease when walking . Muscle spasms are more common than Creutzfeldt-Jakob disease . Talking becomes difficult , and forms of dementia . Nystagmus ( rapid movement of the eyes in one direction , followed by a slow return to the initial position ) , blindness , and deafness can occur . Loss of muscle coordination . Can vibrate and stiff muscles . normally , the muscles that control breathing and coughing becomes damaged , the result was a high risk of pneumonia , which generally leads to death.

Diagnosis

Diagnosis is determined by typical symptoms and a family history of the disease and can be confirmed by genetic testing . No treatment is available .

Penyakit Creutzfeldt-Jakob (Sapi Gila)

Penyakit Jakob Creutzfeldt- (subakut Spongiform Encephalopathy) adalah gangguan otak yang ditandai dengan penurunan fungsi mental yang terjadi dengan cepat, disertai dengan gangguan gerak.

Penyakit ini terutama menyerang orang dewasa, lebih dari 50 tahun.

Penyakit mirip dengan CJD terjadi pada domba (Skrepi) dan sapi (Penyakit Sapi Gila). Penularan infeksi dapat terjadi dengan makan jaringan hewan yang terinfeksi.
Transmisi antara hewan masih belum jelas dan kasus manusia terjadi ketika makan daging hewan yang terinfeksi.
PENYEBAB
Otak kerusakan jaringan oleh organisme yang menyerupai virus (protein yang dapat ditularkan, yang disebut prion).

Penyakit Creutzfeldt-Jakob

Beberapa kasus terjadi pada orang dewasa yang menerima hormon pertumbuhan yang berasal dari mayat (mayat yang diawetkan). Agen penyebab (prion) diperkirakan telah melewati hormon pertumbuhan (berasal dari kelenjar pituitari kadaver).

Risiko pengembangan penyakit meningkat sedikit pada mereka yang menjalani operasi otak.
Beberapa ahli patologi dikontrak oleh penyakit dari mayat.

GEJALA
Beberapa bulan atau beberapa tahun setelah infeksi, tidak ada gejala.
Perlahan-lahan, peningkatan kerusakan otak dan pasien demensia (penurunan kemampuan intelektual).

Pada awalnya, gejala yang mirip dengan demensia lainnya, yang tidak peduli dengan kebersihan nya, apatis, mudah marah, pelupa dan bingung. Beberapa orang merasa kelelahan, mengantuk, insomnia atau gangguan tidur lainnya.
Kemudian dipercepat gejala, biasanya jauh lebih cepat daripada pada penyakit Alzheimer, sampai pasien benar-benar pikun.

Kedutan / kejang otot biasanya terjadi dalam 6 bulan pertama setelah gejala dimulai.
Gemetar, gerakan tubuh canggung dan aneh bisa terjadi.
Visi dapat kabur atau redup.

Diagnosa
Diagnosis ditegakkan berdasarkan penurunan fungsi mental yang terjadi dengan cepat atau disertai dengan kedutan otot.

Pemeriksaan sistem saraf dan motor show otot berkedut dan kejang (mioklonus).
Peningkatan ketegangan otot atau kontraksi dapat terjadi dan kelemahan otot.
Abnormal refleks dapat terjadi atau meningkat dalam respon refleks normal.

Pemeriksaan bidang visual menunjukkan daerah kebutaan yang mungkin tidak disadari oleh penderitanya.
Ada gangguan koordinasi terkait dengan perubahan persepsi visual-spasial dan perubahan dalam otak kecil (bagian dari otak yang mengontrol koordinasi).

EEG Pemeriksaan (rekaman aktivitas listrik otak) menunjukkan perubahan yang khas untuk penyakit ini.

Pemeriksaan khusus dari jaringan otak untuk mengkonfirmasikan diagnosis, hanya bisa dilakukan jika pasien telah meninggal dan sampel otaknya diambil untuk pemeriksaan.

PENGOBATAN
Penyakit ini tidak dapat disembuhkan, dan progresifitasnya tidak dapat diperlambat.
Bisa diberikan obat untuk mengontrol perilaku agresif (misalnya, obat penenang, anti -psychosis).


Prognosa

Prognosis biasanya sangat jelek.
Jumlah demensia biasanya terjadi dalam waktu 6 bulan atau lebih, di mana pasien menjadi benar-benar tidak mampu merawat dirinya sendiri.

Dalam waktu singkat penyakit ini fatal, biasanya dalam waktu 7 bulan. Kematian biasanya disebabkan oleh infeksi, gagal jantung atau gagal napas.
Beberapa pasien bertahan sampai 1-2 tahun setelah penyakitnya didiagnosis.

PENCEGAHAN
Menghindari transplantasi jaringan manusia atau menghindari makan jaringan yang terinfeksi dari hewan yang terinfeksi.

Creutzfeldt-Jakob Disease (Mad Cow)

Creutzfeldt- Jakob Disease ( Subacute Spongiform Encephalopathy ) is a brain disorder that is characterized by a decrease in mental function that occurs rapidly , accompanied by movement disorders .

This disease primarily affects adults , over 50 years .

Disease similar to CJD occurs in sheep ( Skrepi ) and cattle ( Mad Cow Disease ) . Transmission of infection can occur by eating infected animal tissue .
Transmission between animals is still unclear and human cases occur when eating the meat of infected animals .
CAUSE
Brain tissue damage by an organism that resembles a virus ( a protein that can be transmitted , which is called prions ) .

Creutzfeldt-Jakob disease

Some cases occurred in adults who received growth hormone derived from cadavers ( dead bodies are preserved ) . Cause agent ( prion ) thought to have passed through the growth hormone ( derived from cadaveric pituitary gland ) .

The risk of developing the disease increased slightly in those who underwent brain surgery .
Several pathology experts contracted by the disease from cadavers .

SYMPTOMS
Several months or several years after infection , no symptoms .
Slowly , increased brain damage and dementia patients ( decrease in intellectual ability ) .

At first , the symptoms are similar to other dementias , which does not care about his hygiene , apathy , irritability , forgetfulness and confusion . Some people feel fatigue , drowsiness , insomnia or other sleep disorders .
Then accelerated symptoms , usually much faster than in Alzheimer's disease , until the patient is really senile .

Twitch / muscle spasms usually occur within the first 6 months after symptoms begin .
Shaking , awkward body movements and bizarre can happen .
Vision can be blurred or dim .

Diagnosis
Diagnosis based on deterioration of mental function that occurs rapidly or is accompanied by muscle twitch .

Examination of the nervous system and motor show muscle twitching and spasms ( myoclonus ) .
Increased muscle tension or contraction can occur and muscle weakness .
Abnormal reflex can occur or increase in the response of normal reflexes .

Visual field examination showed areas of blindness that may not be realized by the sufferer .
There are coordination disorders associated with changes in visual-spatial perception and changes in the cerebellum (the part of the brain that controls coordination ) .

EEG examination ( recording of the electrical activity of the brain ) showed changes typical for this disease .

Special examination of the brain tissue to confirm the diagnosis , can only be done if the patient had died and his brain sample taken for examination .

TREATMENT
This disease can not be cured , and progresifitasnya can not be slowed .
Can be given drugs to control aggressive behavior ( eg, sedatives , anti -psychosis ) .


Prognosis

The prognosis is usually very ugly .
Total dementia usually occurs within 6 months or more , in which the patient becomes totally incapable of caring for himself.

In a short time the disease is fatal, usually within 7 months . Death is usually caused by infection , heart failure or respiratory failure .
Some patients survive until 1-2 years after the illness was diagnosed .

PREVENTION
Avoiding human tissue transplantation or avoid eating infected tissues of infected animals .